Home » Chronische ziekten » MS (Multiple Sclerose) » Nieuw medicijn tegen Multiple Sclerose (MS) levensgevaarlijk
Nieuw medicijn tegen Multiple Sclerose (MS) levensgevaarlijk

Nieuw medicijn tegen Multiple Sclerose (MS) levensgevaarlijk

Misschien is het niet verbazingwekkend dat artsen nu al levensbedreigende bijwerkingen zien bij patiënten die het nieuwe medicijn tegen multiple sclerose (MS) gebruiken: alemtuzumab (merknaam Lemtrada) wordt namelijk gewonnen uit antilichamen van ratten.

Ontsteking in hersenen
Twee MS-patiënten gingen snel achteruit nadat ze het medicijn hadden gekregen. Uit MRI-scans bleek dat er ontstekingen waren ontstaan in grote delen van hun hersenen. De artsen van het St. Josef Ziekenhuis van de Ruhr-universiteit in het Duitse Bochem wisten niet zeker wat het medicijn had gedaan: de MS verergeren of een nieuw soort auto-immuunziekte veroorzaken.

Alemtuzumab is niet echt nieuw. Het middel werd ooit ontwikkeld als medicijn tegen kanker (onder de naam Campath), maar de onderzoekers van het farmaceutisch bedrijf Genzyme dachten dat het beter zou werken tegen MS. Daarom werd Campath in 2012 van de markt gehaald en voor de behandeling van MS onder de naam Lemtrada opnieuw op de markt gebracht, maar dan met een hoger prijskaartje eraan.

Toegelaten op de markt na juridische druk
Het medicijn werd in 2013 in Europa toegelaten als middel tegen MS, maar de toezichthoudende instanties in Amerika waren terughoudend. Ze vonden dat de veiligheid onvoldoende door goede klinische trials was gewaarborgd. Toen Genzyme echter dreigde hiertegen in beroep te gaan, keurde de Amerikaanse FDA het medicijn in 2014 alsnog goed.

Bron: The Lancet Neurology 2017; 16: 104-6 doi:10.1016/S1474-4422(16)30382-9

Erkin Oksak

Erkin Oksak

Oprichter Healthwatch Nederland
Ik vind dat mensen zich bewust moeten zijn van wat ze eten en in hun lichaam binnenkrijgen. In mijn ogen levert de voedingsindustrie een belangrijke bijdrage aan de huidige chronische ziekten in onze samenleving. Goede voeding, geen medicijnen, is de sleutel tot een goede gezondheid. Klik hier voor mijn persoonlijk verhaal en motivatie »
Erkin Oksak

@Healthwatch_NL

Healthwatch strijdt tegen misstanden en corruptie in de voedings- en farmaceutische industrie.
Britse vrouw verslaat leukemie met #curcumine https://t.co/wNeYcFKJxH https://t.co/I5pVFoUa34 - 3 jaar ago
Erkin Oksak
Erkin Oksak

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.

12 Reacties
oudste
nieuwste meest gestemde
Inline Feedbacks
View all comments
Anoniem
5 juni 2017 13:32

Hallo,
Ik heb zelf MS en vermits ik een infusse weigerde ondervind ik dat er veel personen zijn die daar problemen mee hebben en me niet kunnen begrijpen. Ik heb vroeger avonex gebruikt en kon na maanden het huiswerk met mijn zoon van het eerste niet maken. Nu heb ik de indruk dat ze proberen me in een hoek te drijven.
Verblijf met een vriendelijke groet. Katja

hilde
9 juni 2017 01:04
Reply to  Anoniem

Hey hey, ik gebruik REBIF en hoop er het beste van.

M.Claire
10 juni 2017 10:29
Reply to  hilde

Voor mij werkt rebif al 21 jaar goed!

Anoniem
10 juni 2017 15:08
Reply to  M.Claire

Hallo,
Zijn dit pillen?
Nu willen ze me een infusse geven, deze wil ik totaal niet en willen niets anders geven! Heb ondervonden wat een wekelijkse injectie doet bij me. Ik stond moe op, lag de ganse dag op de zetel en ging moe slapen.

Hilde
11 juni 2017 14:09
Reply to  Anoniem

Rebif zijn injecties die je met een apparaat jezelf kunt geven. Er zit interferon in.

Hilde
11 juni 2017 14:07
Reply to  M.Claire

Bij mij ook. Ik heb de laatste tijd wel veel last van spierkrampen. Ik gebruik 450 gr B-magnum, dit zou de max zijn/dag.

Hilde
11 juni 2017 14:05

Ik gebruik Rebif

gerda
23 juni 2017 21:20
Reply to  Hilde

.Ik kreeg in 2001 de uitslag MS.Ik heb 12 jaar dagelijks Copaxone gespoten.Is dit hetzelfde als Rebif? Sinds 2012 spuit ik niet meer.Dit was omdat ik redelijk stabiel ben.Dat ik zo ben wil niets zeggen over het medicijn.Het is zelfs zo dat daar mijn neuroloog geen zekerheid over kon geven.

Marcel van hooijdonk
23 oktober 2017 22:35

MS is een vreselijke ziekte, een naast familielid lijdt hieraan en daarom heb ik een actie gestart om geld in te zamelen voor onderzoek.

Maureen
13 augustus 2018 23:31

Ik heb MS en heb al verschillende medicijnen gehad. Eerst kreeg ik Copaxone, dat je iedere dag zelf met een injectie toedient. Daarna kreeg ik in het ziekenhuis één keer per 4 weken Tysabri (Natalizumab). Dit bleek voor mij risico’s met zich mee te brengen in de vorm van PML (progressieve multifocale encefalopathie). Dus ging ik terug naar de Copaxone. Toen kreeg ik de diagnose “borstkanker”. Ik werd door vrienden gewezen op Cannabisolie en ben me daarover gaan inlezen en had daar veel vertrouwen in. (Moet ik eerlijkheidshalve wel bij vertellen dat ik al een heel traject achter de rug… Lees verder »

Monique
14 augustus 2018 22:52
Reply to  Maureen

Hi Maureen, ik gebruik ook de pure cbd al meer dan een jaar. Geen andere medicijnen meer voor de MS. Elke dag even op de hometrainer gaat ook super. Doe verder nog veel zelf. Inderdaad is beweging en opletten op de voeding erg belangrijk. We gaan door. Weinig tot geen pijn als ik me maar niet al te druk maak.

Maureen
15 augustus 2018 16:03
Reply to  Monique

Dank je wel voor je reactie Monique. Ik vind het altijd fijn om te lezen dat er mensen zijn die nadenken over wat ze wél en beslist niet willen. Waarschijnlijk is deze info voor jou niet van toepassing, maar voor mensen die meelezen wellicht wel. Zelf ben ik een voorstander van het compleet houden van een natuurproduct. Ga de plant niet ontleden. Je weet nooit of het ene bestandsdeel de andere nodig heeft om tot het juiste resultaat te komen. Jij kiest voor alleen CBD. Dat is jouw goed recht en daar zal je vast over nagedacht hebben. Zelf heb… Lees verder »

12
0
Would love your thoughts, please comment.x
()
x
error: Waarschuwing: Inhoud is beveiligd!