
Nieuw medicijn tegen Multiple Sclerose (MS) levensgevaarlijk
Misschien is het niet verbazingwekkend dat artsen nu al levensbedreigende bijwerkingen zien bij patiënten die het nieuwe medicijn tegen multiple sclerose (MS) gebruiken: alemtuzumab (merknaam Lemtrada) wordt namelijk gewonnen uit antilichamen van ratten.
Ontsteking in hersenen
Twee MS-patiënten gingen snel achteruit nadat ze het medicijn hadden gekregen. [highlight]Uit MRI-scans bleek dat er ontstekingen waren ontstaan in grote delen van hun hersenen[/highlight]. De artsen van het St. Josef Ziekenhuis van de Ruhr-universiteit in het Duitse Bochem wisten niet zeker wat het medicijn had gedaan: de MS verergeren of een nieuw soort auto-immuunziekte veroorzaken.
Alemtuzumab is niet echt nieuw. Het middel werd ooit ontwikkeld als medicijn tegen kanker (onder de naam Campath), maar de onderzoekers van het farmaceutisch bedrijf Genzyme dachten dat het beter zou werken tegen MS. Daarom werd Campath in 2012 van de markt gehaald en voor de behandeling van MS onder de naam Lemtrada opnieuw op de markt gebracht, maar dan met een hoger prijskaartje eraan.
Toegelaten op de markt na juridische druk
Het medicijn werd in 2013 in Europa toegelaten als middel tegen MS, maar de [highlight]toezichthoudende instanties in Amerika waren terughoudend. Ze vonden dat de veiligheid onvoldoende door goede klinische trials was gewaarborgd[/highlight]. Toen Genzyme echter dreigde hiertegen in beroep te gaan, keurde de Amerikaanse FDA het medicijn in 2014 alsnog goed.
Bron: The Lancet Neurology 2017; 16: 104-6 doi:10.1016/S1474-4422(16)30382-9
Hallo,
Ik heb zelf MS en vermits ik een infusse weigerde ondervind ik dat er veel personen zijn die daar problemen mee hebben en me niet kunnen begrijpen. Ik heb vroeger avonex gebruikt en kon na maanden het huiswerk met mijn zoon van het eerste niet maken. Nu heb ik de indruk dat ze proberen me in een hoek te drijven.
Verblijf met een vriendelijke groet. Katja
Hey hey, ik gebruik REBIF en hoop er het beste van.
Voor mij werkt rebif al 21 jaar goed!
Hallo,
Zijn dit pillen?
Nu willen ze me een infusse geven, deze wil ik totaal niet en willen niets anders geven! Heb ondervonden wat een wekelijkse injectie doet bij me. Ik stond moe op, lag de ganse dag op de zetel en ging moe slapen.
Rebif zijn injecties die je met een apparaat jezelf kunt geven. Er zit interferon in.
Bij mij ook. Ik heb de laatste tijd wel veel last van spierkrampen. Ik gebruik 450 gr B-magnum, dit zou de max zijn/dag.
Ik gebruik Rebif
.Ik kreeg in 2001 de uitslag MS.Ik heb 12 jaar dagelijks Copaxone gespoten.Is dit hetzelfde als Rebif? Sinds 2012 spuit ik niet meer.Dit was omdat ik redelijk stabiel ben.Dat ik zo ben wil niets zeggen over het medicijn.Het is zelfs zo dat daar mijn neuroloog geen zekerheid over kon geven.
MS is een vreselijke ziekte, een naast familielid lijdt hieraan en daarom heb ik een actie gestart om geld in te zamelen voor onderzoek.
Ik heb MS en heb al verschillende medicijnen gehad. Eerst kreeg ik Copaxone, dat je iedere dag zelf met een injectie toedient. Daarna kreeg ik in het ziekenhuis één keer per 4 weken Tysabri (Natalizumab). Dit bleek voor mij risico’s met zich mee te brengen in de vorm van PML (progressieve multifocale encefalopathie). Dus ging ik terug naar de Copaxone. Toen kreeg ik de diagnose “borstkanker”. Ik werd door vrienden gewezen op Cannabisolie en ben me daarover gaan inlezen en had daar veel vertrouwen in. (Moet ik eerlijkheidshalve wel bij vertellen dat ik al een heel traject achter de rug… Lees verder »
Hi Maureen, ik gebruik ook de pure cbd al meer dan een jaar. Geen andere medicijnen meer voor de MS. Elke dag even op de hometrainer gaat ook super. Doe verder nog veel zelf. Inderdaad is beweging en opletten op de voeding erg belangrijk. We gaan door. Weinig tot geen pijn als ik me maar niet al te druk maak.
Dank je wel voor je reactie Monique. Ik vind het altijd fijn om te lezen dat er mensen zijn die nadenken over wat ze wél en beslist niet willen. Waarschijnlijk is deze info voor jou niet van toepassing, maar voor mensen die meelezen wellicht wel. Zelf ben ik een voorstander van het compleet houden van een natuurproduct. Ga de plant niet ontleden. Je weet nooit of het ene bestandsdeel de andere nodig heeft om tot het juiste resultaat te komen. Jij kiest voor alleen CBD. Dat is jouw goed recht en daar zal je vast over nagedacht hebben. Zelf heb… Lees verder »